Mới nhất
-
Công văn 3120/QLD-ĐK - Danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
100+ -
Công văn 8590/QLD-KD - Hướng dẫn mới về Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
100+ -
Công văn số 4338/QLD-PCD - Hướng dẫn thi hành Nghị định 54/2017/NĐ-CP Luật dược
100+ -
Công văn 15/QLD-KD - Toàn quốc triển khai điểm bán thuốc 24/24h trong dịp tết 2018
100+ -
Công văn 7873/2013/QLD-CL - Ngừng sử dụng và thu hồi các thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc các dẫn xuất của Artemisinin
100+ -
Quyết định 112/2013/QĐ-QLD - Rút số đăng ký của thuốc để ngăn chặn tình trạng kháng thuốc
100+ -
Công văn 2397/QLD-CL - Về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
100+ -
Công văn 2396/QLD-CL - Về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
100+ -
Quyết định 30/QĐ-QLD - Về rút số đăng ký của thuốc
100+ -
Quyết định 30/2013/QĐ-QLD - Rút số đăng ký của thuốc do Cục
100+ -
Công văn 2702/QLD-ĐK - Tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, cấp số đăng ký thuốc
100+ -
Công văn 2661/QLD-CL - Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
100+ -
Công văn 3183/QLD-CL - Hướng dẫn chấm điểm hồ sơ dự thầu do Cục Quản lý dược ban hành
100+ -
Công văn 322/2013/QLD-ĐK - Đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài
100+